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Dispositivos MédicosAtivo

DETECTOR PARA SISTEMAS DE RADIOGRAFIA DIGITAL

80497209005
Informações Gerais

Nome do produto

DETECTOR PARA SISTEMAS DE RADIOGRAFIA DIGITAL

Número de registro

80497209005

Classe de risco

II

Processo

25351049954202102

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • FXRD-2530FAW

    / XF+10

  • FXRD-2530VAW

    / XD 10

  • FXRD-2530VAW

    PLUS / XD+10

  • FXRD-3643FAW

    / XF+14

  • FXRD-3643VAW

    / XD 14

  • FXRD-3643VAW

    PLUS / XD+14

  • FXRD-4343FAW

    / XF+17

  • FXRD-4343VAW

    / XD 17

  • FXRD-4343VAW

    PLUS / XD+17

Instruções de Uso e Arquivos(4)

MANUAL DO USUÁRIO XD 17_XD+17_VERSÃO 0434A PT-PT 20240311 1055.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3532172123/01/2026, 13:19Exp. 0073351261
MANUAL DO USUÁRIO XF+10_XF+14_XF+17_VERSÃO 0440A PT-BR 20241015 0900.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3532172223/01/2026, 13:19Exp. 0073351261
MANUAL DO USUÁRIO XD 10_XD+10_VERSÃO 0432A PT-PT 20240311 1053.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3532171923/01/2026, 13:19Exp. 0073351261
MANUAL DO USUÁRIO XD 14_XD+14_VERSÃO 0430A PT-PT 20240311 1054.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3532172023/01/2026, 13:19Exp. 0073351261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

312786621326/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
119121322831/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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