Dispositivos MédicosCancelado
DETECTORES DE AMPLIFICAÇÃO GENETICA RD
80015490062
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DETECTORES DE AMPLIFICAÇÃO GENETICA RD
Número de registro
80015490062
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351061056200847
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
RD 100I
RD 110I
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15081599 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_RD-100i_PT.pdf | 17/09/2021, 17:21 | 3686531216 |
IFU_RD-100i_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1508159917/09/2021, 17:21Exp. 3686531216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 080746080Primária | 07/04/2008 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0668395129 | 28/01/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
08074608007/04/2008
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária066839512928/01/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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