DEVILBISS® SLEEPCUBE™
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
DEVILBISS® SLEEPCUBE™
Número de registro
80117580231
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351267382201339
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
DeVilbiss® SleepCube™ AutoAdjust CPAP System - #DV54BR
DeVilbiss® SleepCube™ AutoAdjust CPAP System with Heated Humidifier- #DV54BR-HH
DeVilbiss® SleepCube™ AutoBiLevel CPAP System - #DV57BR
DeVilbiss® SleepCube™ AutoBiLevel CPAP System with Heated Humidifier - #DV57BR-HH
DeVilbiss® SleepCube™ BiLevel S CPAP System - #DV55BR
DeVilbiss® SleepCube™ BiLevel S CPAP System with Heated Humidifier - #DV55BR-HH
DeVilbiss® SleepCube™ BiLevel ST CPAP System - #DV56BR
DeVilbiss® SleepCube™ BiLevel ST CPAP System with Heated Humidifier - #DV56BR-HH
DeVilbiss® SleepCube™ Standard CPAP System - #DV51BR
DeVilbiss® SleepCube™ Standard CPAP System with Heated Humidifier- #DV51BR-HH
DeVilbiss® SleepCube™ Standard Plus CPAP System - #DV53BR
DeVilbiss® SleepCube™ Standard Plus CPAP System with Heated Humidifier - #DV53BR-HH
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15339555 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR-DV51 Rev F.pdf | 25/10/2021, 23:51 | 4220453211 |
| T15339556 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR-DV53 Rev F.pdf | 25/10/2021, 23:51 | 4220453211 |
| T15339557 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR-DV54 Rev F.pdf | 25/10/2021, 23:51 | 4220453211 |
| T15339558 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR-DV56 Rev F.pdf | 25/10/2021, 23:51 | 4220453211 |
| T15339559 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR-DV57 Rev F.pdf | 25/10/2021, 23:51 | 4220453211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0607581149 | 16/10/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0390679145 | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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