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Dispositivos MédicosCancelado

DG-C2

80134860148

Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DG-C2

Número de registro

80134860148

Classe de risco

II

Processo

25351326926201012

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2137 dias20/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 213870 DG-C2 (6x1 ml)

  • 213871 DG-C2 (20x1 ml)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso DG-C1_DG-C2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1601260809/02/2022, 15:15Exp. 0493249222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

018637014315/12/2014

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

019823214017/11/2014

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

042793915508/09/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

008649218702/07/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

015974517108/05/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

096458714004/05/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

114573114718/02/2015

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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