Dispositivos MédicosCancelado
DG-CHROM HEP
80134860198
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DG-CHROM HEP
Número de registro
80134860198
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351763712201417
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(4)
1x DG-AT
1x DG-FXa
1x DG-FXa Sust
2x DG-Reagent Dil
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16013192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçoes de uso DG-Chrom Hep.pdf | 09/02/2022, 16:21 | 0493739220 |
Instruçoes de uso DG-Chrom Hep.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1601319209/02/2022, 16:21Exp. 0493739220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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