Dispositivos MédicosCancelado
DG CLEAN
80134860151
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DG CLEAN
Número de registro
80134860151
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351787083201033
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
9 x 30 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15230182 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_3058988_DG Clean.pdf | 08/10/2021, 21:27 | 3980466213 |
IFU_3058988_DG Clean.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523018208/10/2021, 21:27Exp. 3980466213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3963609207 | 10/12/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0783014149 | 20/10/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 0299378123 | 11/06/2012 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
396360920710/12/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
078301414920/10/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
029937812311/06/2012
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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