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Dispositivos MédicosCancelado

DG-FIB L Human

80134860161

Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DG-FIB L Human

Número de registro

80134860161

Classe de risco

II

Processo

25351274136201105

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3740 dias01/08/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 1x5 ml

  • 3x5 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso DG-FIB L Human.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1601311909/02/2022, 16:08Exp. 0493652221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

072888412126/12/2012

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

008117918309/04/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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