Dispositivos MédicosCancelado
DG-FIBRINLIS
80134860128
Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DG-FIBRINLIS
Número de registro
80134860128
Classe de risco
II
Processo
25351536060200912
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(6)
Agitadores-60unidades.
Cartões de teste x 10: 8-poços
Controle Negativo: DG-Fibrinlis NC- 1x0,6mL
Controle Positivo: DG Fibrinlis PC- 1x0,6mL
DG-Fibrinlis - caixa com 60 testes: DG-Fibrinlis Látex- 1x2,0mL
DG-Fibrinlis Buffer- 1x20,0mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0516956149 | 17/11/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0958245182 | 29/10/2018 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
051695614917/11/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
095824518229/10/2018
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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