Dispositivos MédicosCancelado
DG GEL RH+KELL
80134860095
Registro cancelado em 27/08/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DG GEL RH+KELL
Número de registro
80134860095
Classe de risco
IV
Processo
25351306897200546
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
DG Gel Rh+Kell, Perfil: D/C/Cw/c/E/e/Kell/ctl- 48 placas e 50 placas.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0586307124 | 27/08/2012 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 0094333129 | 16/04/2012 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 623914105 | 21/03/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 962720111 | 23/01/2012 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações | Publicado deferimento |
058630712427/08/2012
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
009433312916/04/2012
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
62391410521/03/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
96272011123/01/2012
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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