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Dispositivos MédicosCancelado

DG-LATEX DDIMER

80134860173

Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DG-LATEX DDIMER

Número de registro

80134860173

Nome técnico

D-DÍMERO

Classe de risco

III

Processo

25351177846201260

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 240 dias25/06/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 218070 DG-Latex DDimer

  • 2x1 ml DG-DDimer Ref

  • 2x7 ml DG-DDimer Dil

  • 3x3 ml DG-DDimer Latex

  • 3x7 ml DG-DDimer Buffer.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruçoes de uso DG-Latex DDimer.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1589396820/01/2022, 17:39Exp. 0261693221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

265800816817/07/2017

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

013919119720/05/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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