Dispositivos MédicosCancelado
DG-Latex VWF:Ag
80134860153
Registro cancelado em 20/02/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DG-Latex VWF:Ag
Número de registro
80134860153
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351088846201112
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
DG-Latex VWF:Ag (1x10 ml DG-Latex VWF:Ag e 1x1 ml DG-Latex Ref)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0847814157 | 20/10/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
084781415720/10/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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