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Dispositivos MédicosCancelado

DG-PT

80134860117

Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DG-PT

Número de registro

80134860117

Classe de risco

III

Processo

25351096695200903

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 877 dias02/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 12 X 5 mL

  • 6 X 10 mL

  • 6 X 5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso DG-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1584306412/01/2022, 12:26Exp. 0152689222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

33991211501/08/2011

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

024199618325/06/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

101316113205/05/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

102371413305/05/2014

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

005363218612/03/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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