Dispositivos MédicosCancelado
DG-PT L Rec
80134860190
Registro cancelado em 26/06/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DG-PT L Rec
Número de registro
80134860190
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351074714201493
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
218084 DG-PT L Rec (6x10 ml)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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