DG-PT RecombiLIQ
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
DG-PT RecombiLIQ
Número de registro
80134860225
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351359129201684
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(3)
218085 DG-PT RecombiLIQ (6x5 mL)
218086 DG-PT RecombiLIQ (6x10 mL)
218087 DG-PT RecombiLIQ (6x20 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15883967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso DG-PT RecombiLIQ.pdf | 19/01/2022, 17:05 | 0246197226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0241966181 | 02/07/2018 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 2482601164 | 31/05/2017 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Petição encerrada |
| 0395785170 | 10/04/2017 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0053633184 | 12/03/2018 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Petição encerrada
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
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