elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

DIACAP

80136990443
Informações Gerais

Nome do produto

DIACAP

Número de registro

80136990443

Nome técnico

dialisadores

Classe de risco

III

Processo

25351054575200344

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricante

B. BRAUN AVITUM AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/06/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(44)

  • 7203525 - Diacap® a Polysulfone LO PS 10

  • 7203533 - Diacap® a Polysulfone LO PS 12

  • 7203541 - Diacap® a Polysulfone LO PS 15

  • 7203550 - Diacap® a Polysulfone LO PS 18

  • 7203568 - Diacap® a Polysulfone LO PS 20

  • 7203614 - Diacap® a Polysulfone HI PS 8

  • 7203622 - Diacap® a Polysulfone HI PS 10

  • 7203630 - Diacap® a Polysulfone HI PS 12

  • 7203649 - Diacap® a Polysulfone HI PS 15

  • 7203657 - Diacap® a Polysulfone HI PS 18

  • 7203665 - Diacap® a Polysulfone HI PS 20

  • 7203673 - DIACAP® a POLYSULFONE+ HiFlo 18

  • 7203681 - DIACAP® a POLYSULFONE+ HiFlo 23

  • 7203900 - Diacap® Acute S

  • 7203919 - Diacap® Acute M

  • 7203927 - Diacap® Acute L

  • 7204525 - Xevonta Lo 10

  • 7204533 - Xevonta Lo 12

  • 7204541 - Xevonta Lo 15

  • 7204550 - Xevonta Lo 18

  • 7204568 - Xevonta Lo 20

  • 7204570 - Xevonta Lo 23

  • 7204622 - Xevonta Hi 10

  • 7204630 - Xevonta Hi 12

  • 7204649 - Xevonta Hi 15

  • 7204657 - Xevonta Hi 18

  • 7204665 - Xevonta Hi 20

  • 7204670 - Xevonta Hi 23

  • 720DH08G - Diacap® Pro 08H

  • 720DH13 - Diacap Pro H 13

  • 720DH13G - Diacap® Pro 13H

  • 720DH13G2 - Diacap® Pro 13H

  • 720DH16 - Diacap Pro H 16

  • 720DH16G - Diacap® Pro 16H

  • 720DH16G2 - Diacap® Pro 16H

  • 720DH19 - Diacap Pro H 19

  • 720DH19G - Diacap® Pro 19H

  • 720DH19G2 - Diacap® Pro 19H

  • 720DL13 - Diacap Pro L 13

  • 720DL13G - Diacap®Pro 13L

  • 720DL16 - Diacap Pro L 16

  • 720DL16G - Diacap® Pro 16L

  • 720DL19 - Diacap Pro L 19

  • 720DL19G - Diacap® Pro 19L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DIACAP_ - Instruções de Uso.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3151827430/07/2025, 18:32Exp. 0987462253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(11)

40545306926/12/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

085389415821/12/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

040300314615/12/2014

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

42524610229/11/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

239888016120/11/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

000325114403/11/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

03576209613/07/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

019085312728/05/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

135941216511/04/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

17829408124/03/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

446740520822/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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