Dispositivos MédicosCancelado
DIACLEAR
80019640019
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DIACLEAR
Número de registro
80019640019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351166915200206
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
100 ml
1L
400mL
50 ml
5L
70mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21203796 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIACLEAR.pdf | 04/10/2023, 14:37 | 1056570237 |
Instrução de Uso DIACLEAR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2120379604/10/2023, 14:37Exp. 1056570237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 205157075 | 10/12/2007 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0702104146 | 08/12/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 2366030219 | 24/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
20515707510/12/2007
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
070210414608/12/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
236603021924/06/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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