Dispositivos MédicosCancelado

DiaClon ABO/D + Reverse Grouping

80004040193

Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80004040193

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351568458202315

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2684 dias04/03/2034

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23259455	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de uso_DiaClon ABOD + Reverse Grouping.pdf	29/03/2024, 13:10	0396274242

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2325945529/03/2024, 13:10Exp. 0396274242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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