Dispositivos MédicosCancelado
DIACLON ANTI-e
80004040015
Registro cancelado em 07/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DIACLON ANTI-e
Número de registro
80004040015
Nome técnico
Classe de risco
D
Processo
250000066949997
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagens com: 1 x 5mL, 100 x 5mL, 1 x 10mL e 100 x 10mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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