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Dispositivos MédicosAtivo

Dialisador de Alto Fluxo FX HDF

80133950123
Informações Gerais

Nome do produto

Dialisador de Alto Fluxo FX HDF

Número de registro

80133950123

Nome técnico

dialisadores

Classe de risco

III

Processo

25351661826201531

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/01/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 5008131 – FX 600 HDF

  • 5008141 – FX 800 HDF

  • 5009721 – FX 1000 HDF.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

3. IFU_Alto Fluxo FX HDF_7511371.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2556195730/08/2024, 20:03Exp. 1199062243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

297017020809/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado indeferimento

071444622609/05/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

071466022409/05/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

071467022111/03/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

231238717705/02/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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