Dispositivos MédicosCancelado
Dialisador de Fibra Oca Sintética ELISIO
80788620034
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dialisador de Fibra Oca Sintética ELISIO
Número de registro
80788620034
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351883199201697
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(11)
130H
130M
150H
150M
170H
170M
190H
190M
210H.
210M. ELISIO H códigos: 110H
ELISIO M códigos: 110M
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30565650 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80788620034_Modelo de rotulagem.pdf | 18/06/2025, 20:03 | 0815554257 |
| T30565649 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80788620034_IFU.pdf | 18/06/2025, 20:03 | 0815554257 |
80788620034_Modelo de rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T3056565018/06/2025, 20:03Exp. 0815554257
80788620034_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3056564918/06/2025, 20:03Exp. 0815554257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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