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Dispositivos MédicosCancelado

DIALISADOR HEMOFLOW F3/F4/F5/F6/F7/F8

10322390010

Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DIALISADOR HEMOFLOW F3/F4/F5/F6/F7/F8

Número de registro

10322390010

Nome técnico

Dialisadores

Classe de risco

III

Processo

250000078449439

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 860 dias21/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Embalagem esteril contendo 01 Dialisador Hemoflow F3, F4, F5, F6, F7 ou F8

Documentos Técnicos(6)

13935510313/12/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

43977608218/10/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

03814904724/05/2005

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

045187517110/04/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

257144216213/02/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

091793613403/02/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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