Dispositivos MédicosAtivo
DIAMONDTEC
80403360023
Informações Gerais
Nome do produto
DIAMONDTEC
Número de registro
80403360023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351151002202140
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
DIAMONDTEC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15038989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 13/09/2021, 13:46 | 3617710212 |
INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1503898913/09/2021, 13:46Exp. 3617710212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3332560210Primária | 02/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
333256021002/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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