Dispositivos MédicosAtivo
DIASCATTER-PAK
80019640040
Informações Gerais
Nome do produto
DIASCATTER-PAK
Número de registro
80019640040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351275296200584
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
estabilizante: 1 X 500ml ( frasco) e Lisante: 1 X 1,9L ( frasco)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21208011 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIASCATTER PAK.pdf | 04/10/2023, 18:18 | 1057660230 |
| T38168728 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIASCATTER PAK 062026.pdf | 10/06/2026, 14:02 | 0567095266 |
Instrução de Uso DIASCATTER PAK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2120801104/10/2023, 18:18Exp. 1057660230
Instrução de Uso DIASCATTER PAK 062026.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3816872810/06/2026, 14:02Exp. 0567095266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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