Dispositivos MédicosAtivo
DiaStream® Classic HDF
80136999072
Informações Gerais
Nome do produto
DiaStream® Classic HDF
Número de registro
80136999072
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351083844202242
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
7211512 – DiaStream® Classic HDF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31520537 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7211512 - Diastream Classic HDF - Instruções de Uso - 80136999072 - 07.25.pdf | 30/07/2025, 19:32 | 0988027259 |
7211512 - Diastream Classic HDF - Instruções de Uso - 80136999072 - 07.25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3152053730/07/2025, 19:32Exp. 0988027259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0582663222Primária | 24/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058266322224/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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