Dispositivos MédicosAtivo
DiaStream® iQ Classic HD
80136999080
Informações Gerais
Nome do produto
DiaStream® iQ Classic HD
Número de registro
80136999080
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351192130202224
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
7211124 – DiaStream® iQ Classic HD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31521465 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7211124 - Diastream IQ Classic HD - Instruções de Uso - 80136999080 - 07.25.pdf | 30/07/2025, 20:00 | 0988112256 |
7211124 - Diastream IQ Classic HD - Instruções de Uso - 80136999080 - 07.25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3152146530/07/2025, 20:00Exp. 0988112256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1156873229Primária | 07/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
115687322907/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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