Dispositivos MédicosAtivo
Diastrom-FBA
80019640060
Informações Gerais
Nome do produto
Diastrom-FBA
Número de registro
80019640060
Classe de risco
I
Processo
25351152744201389
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1 L ou 5 L
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21208702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIASTROM-FBA.pdf | 04/10/2023, 18:41 | 1057883239 |
| T38170342 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIASTROM-FBA 062026.pdf | 10/06/2026, 14:29 | 0567237265 |
Instrução de Uso DIASTROM-FBA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2120870204/10/2023, 18:41Exp. 1057883239
Instrução de Uso DIASTROM-FBA 062026.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3817034210/06/2026, 14:29Exp. 0567237265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0216465135Primária | 03/06/2013 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
021646513503/06/2013
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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