Dispositivos MédicosAtivo
DIASULFOLYSE
80019640039
Informações Gerais
Nome do produto
DIASULFOLYSE
Número de registro
80019640039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351274996200551
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
frascos de 500 ml, 1L ou 5L
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21207964 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIASULFOLYSE.pdf | 04/10/2023, 18:15 | 1057650234 |
| T38170551 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso DIASULFOLYSE 062026.pdf | 10/06/2026, 14:33 | 0567260267 |
Instrução de Uso DIASULFOLYSE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2120796404/10/2023, 18:15Exp. 1057650234
Instrução de Uso DIASULFOLYSE 062026.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3817055110/06/2026, 14:33Exp. 0567260267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 466791053 | 28/11/2005 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
46679105328/11/2005
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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