Dispositivos MédicosAtivo
DIESTRO – TRILEVEL
80929400014
Informações Gerais
Nome do produto
DIESTRO – TRILEVEL
Número de registro
80929400014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351012603202057
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(3)
IN 0750: Nível 1 (1x15ml)
Nível 2 (1x15ml)
Nível 3(1x15ml)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40101199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Controles_Ver.01.pdfabrir na ANVISA | 31/08/2026, 12:37 | 0897383265 |
| T13237141 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Controles_Ver.00.pdf | 18/11/2020, 17:20 | 4066227201 |
Instrução de Uso Controles_Ver.01.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4010119931/08/2026, 12:37Exp. 0897383265
Instrução de Uso Controles_Ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1323714118/11/2020, 17:20Exp. 4066227201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0070237204Primária | 13/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
007023720413/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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