Dispositivos MédicosAtivo
DIESTRO-TRILEVEL
82074240004
Informações Gerais
Nome do produto
DIESTRO-TRILEVEL
Número de registro
82074240004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351356638202186
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(1)
IN 0750
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39592192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Controles Ver.01.pdfabrir na ANVISA | 10/08/2026, 12:16 | 0810147262 |
| T14173451 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Controles Ver.00.pdf | 30/04/2021, 15:03 | 1661067212 |
Instrução de Uso Controles Ver.01.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3959219210/08/2026, 12:16Exp. 0810147262
Instrução de Uso Controles Ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1417345130/04/2021, 15:03Exp. 1661067212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1511510211Primária | 29/04/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
151151021129/04/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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