Dispositivos MédicosCancelado
DigiGui - Estéril
80861970022
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DigiGui - Estéril
Número de registro
80861970022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351231919201678
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
DPS.200.0076 DigiGuide Intermediário
DPS.200.0086 DigiGuide Final
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379552 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0022. IU - DigiGui - Estéril.pdf | 28/10/2021, 20:55 | 4272141210 |
0022. IU - DigiGui - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537955228/10/2021, 20:55Exp. 4272141210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2109404167Primária | 07/11/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
210940416707/11/2016
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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