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Dispositivos MédicosCancelado

DigiGuide MED - Não Estéril

80861970037

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DigiGuide MED - Não Estéril

Número de registro

80861970037

Nome técnico

Guia

Classe de risco

I

Processo

25351234559201615

Empresa Detentora

Razão social

AMERICA MEDTECH LTDA

CNPJ

13.558.813/0001-43

Fabricante

AMERICA MEDTECH LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1794 dias28/11/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • DPS.200.007NS-6

    DigiGuide MED Intermediário

  • DPS.200.008NS-6

    DigiGuide MED Final

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0037. IU - DigiGui MED - Não Estéril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537983928/10/2021, 21:20Exp. 4272564218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

211320016328/11/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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