Dispositivos MédicosCancelado
DIL MULTI DILUENT 2
10345160139
Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DIL MULTI DILUENT 2
Número de registro
10345160139
Classe de risco
I
Processo
250000235779716
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 473905071 | 01/10/2007 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 260356080 | 11/06/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
| 114771074 | 11/06/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
47390507101/10/2007
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
26035608011/06/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
11477107411/06/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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