Dilatador / Bugia / Philips / Filiforme para Dilatação Uretral
Nome do produto
Dilatador / Bugia / Philips / Filiforme para Dilatação Uretral
Número de registro
10430310063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351030624201147
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(28)
AG5104
AG5105
AG5106
AG5107
AG5306
AG5307
AG5308
AG5309
AG5310
AG5312
AG5314
AG5316
AG5318
AG5320
AG5322
AG5324
AG5326
AG5328
AG5330
AG5408
AG5410
AG5412
AG5414
AG5416
AG5418
AG5420
AG5422
AG5424
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39697831 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10430310063 - IFU.pdfabrir na ANVISA | 13/08/2026, 17:39 | 0827677260 |
| T15341612 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Dilatador Bugia Philips Filiforme Para Dilatação Uretral.pdf | 26/10/2021, 12:51 | 4228704212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0672852159 | 20/11/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0594767127 | 26/08/2013 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 246630119 | 09/05/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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