Dispositivos MédicosAtivo
DILATADOR PARA FORAMINOTOMIA
81037940139
Informações Gerais
Nome do produto
DILATADOR PARA FORAMINOTOMIA
Número de registro
81037940139
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351356564202188
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
892209606 - DILATADOR DI 2,1MM DE 5,4MM
892209607 - DILATADOR DI 2,1MM DE 6,9MM
892209608 - DILATADOR DI 2,1MM DE 8,4MM.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21644490 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-B223-01-pt-BR V2.0.pdf | 21/11/2023, 11:55 | 1291374230 |
| T21644488 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01.0_Formulário.pdf | 21/11/2023, 11:55 | 1291374230 |
GA-B223-01-pt-BR V2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2164449021/11/2023, 11:55Exp. 1291374230
01.0_Formulário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2164448821/11/2023, 11:55Exp. 1291374230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1511102214Primária | 29/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
151110221429/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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