Dispositivos MédicosAtivo
DILATADOR URETRAL
80073110071
Informações Gerais
Nome do produto
DILATADOR URETRAL
Número de registro
80073110071
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351012171201583
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(22)
MODELOS: RE-440518
RE-440525
RE-440526
RE-440602
RE-440618
RE-440626
RE-440702
RE-440718
RE-440802
RE-440818
RE-440902
RE-440918
RE-441002
RE-441018
RE-441202
RE-441218
RE-441402
RE-441418
RE-441602
RE-441618
RE-441802
RE-441818.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14981708 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 71_Manual_Dilatador_Ureteral.pdf | 01/09/2021, 13:14 | 3445786216 |
71_Manual_Dilatador_Ureteral.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1498170801/09/2021, 13:14Exp. 3445786216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0842595157 | 18/01/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
084259515718/01/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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