elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

DILATADORES

80055990010
Informações Gerais

Nome do produto

DILATADORES

Número de registro

80055990010

Nome técnico

Dilatadores

Classe de risco

I

Processo

25351670436201154

Empresa Detentora

Fabricante

LANDANGER

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • DC71410-05 DC71410-10 DC71410-15 DC71410-20 DC71410-25 DC71410-30 DC71410-35 DC71410-40 DC71410-45 DC71410-50 DC71410-70 DC71410-90 DC71420-05 DC71420-10 DC71420-15 DC71420-20 DC71420-25 DC71420-30 DC71420-35 DC71420-40 DC71420-45 DC71420-50 DC71430-05 DC71430-10 DC71430-15 DC71430-20 DC71430-25 DC71430-30 DC71430-35 DC71430-40 DC71430-45 DC71430-50 DC71440-05 DC71440-10 DC71440-15 DC71440-20 DC71440-25 DC71440-30 DC71440-35 DC71440-40 DC71440-45 DC71440-50 DC71450-05

  • DC71450-10 DC71450-15 DC71450-20 DC71450-25 DC71450-30 DC71450-35 DC71450-40 DC71450-45 DC71450-50 F15340 F15350 F36010 F36015 F36020 F36025 F36030 F36035 F36040 F36045 F36050 F36055 F36060 F36065 F36070 F36075 F36080 F36085 F36090 F36095 F36100 F36105 F36110 F36115 F36120 F36125 F36130 F36135 F36140 F36145 F36150 F36155 F36160 F36170 F36180 F36185 F36190 F36195 F36200 F36210 F36220

  • F36230 F36240 F36250 F36260 F362610 F362620 F362630 F362640 F36400 F36410 F36420 F36430 F36440 F36450 F36460 F36470 F36480 F36485 F36490 F36494 F36498 F365050 F365060 F365070 F365080 F365090 F365100 H250140 H250160 H250180 H250200 H250220 H250240 H250260 H250280 H250300 H250320 H250340 H250360 H250380 H250400 H250420

  • H250440 H250460 H250480 H250500 H250520 H250540 H250560 H250580 H250600 H40010 H40020 H40030 H40040 H40050 H40060 H40070 H40080 H40090 H40100 H40110 H40120 H40130 I10010 I10015 I10020 I10022 I10024

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80055990010.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2548310027/08/2024, 16:44Exp. 1175860247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

025957613115/04/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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