elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Dilatadores

80370829029
Informações Gerais

Nome do produto

Dilatadores

Número de registro

80370829029

Classe de risco

II

Processo

25351199061202280

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(41)

  • FD10

  • FD12

  • FD14

  • FD16

  • FD18

  • FD20

  • FD22

  • FD24

  • FD5

  • FD6

  • FD7

  • FD8

  • FD9

  • NOT 10/16

  • NOT 12/18

  • NOT 5.5/9

  • NOT 5/10

  • NOT 6/10

  • NOT 6/12

  • RD-AM14/30

  • RD-AM16/30

  • RD-AM18/30

  • RD-AM20/30

  • RD-AM22/30

  • RD-AM24/30

  • RD-AM26/30

  • RD-AM28/30

  • RD-AM30/30

  • RD20

  • RD22

  • RD24

  • RD26

  • RD28

  • RD30

  • UD10

  • UD12

  • UD14

  • UD16

  • UD18

  • UD6

  • UD8

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Dilators & Sets IFU Portuguse Lang.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1671061125/05/2022, 13:58Exp. 4206460221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

118704222707/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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