Dispositivos MédicosAtivo
Dilatadores
80370829029
Informações Gerais
Nome do produto
Dilatadores
Número de registro
80370829029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351199061202280
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(41)
FD10
FD12
FD14
FD16
FD18
FD20
FD22
FD24
FD5
FD6
FD7
FD8
FD9
NOT 10/16
NOT 12/18
NOT 5.5/9
NOT 5/10
NOT 6/10
NOT 6/12
RD-AM14/30
RD-AM16/30
RD-AM18/30
RD-AM20/30
RD-AM22/30
RD-AM24/30
RD-AM26/30
RD-AM28/30
RD-AM30/30
RD20
RD22
RD24
RD26
RD28
RD30
UD10
UD12
UD14
UD16
UD18
UD6
UD8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16710611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Dilators & Sets IFU Portuguse Lang.pdf | 25/05/2022, 13:58 | 4206460221 |
Dilators & Sets IFU Portuguse Lang.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1671061125/05/2022, 13:58Exp. 4206460221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1187042227Primária | 07/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
118704222707/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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