Dispositivos MédicosAtivo

Dilon Navigator 2.0

80686369081

Informações Gerais

Nome do produto

Dilon Navigator 2.0

Número de registro

80686369081

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351678126202330

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/12/2028

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T21790010	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual_do_usuario_Dilon Navigator 2.0_approved.pdf	04/12/2023, 14:17	1370688237

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2179001004/12/2023, 14:17Exp. 1370688237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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