Dispositivos MédicosAtivo
DILUENT-3diff
81692610064
Informações Gerais
Nome do produto
DILUENT-3diff
Número de registro
81692610064
Classe de risco
I
Processo
25351241403201895
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13702039 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Diluent 3 diff - 81692610064.pdf | 16/02/2021, 15:25 | 0625017218 |
| T13702038 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Diluent 3 diff - 81692610064.pdf | 16/02/2021, 15:25 | 0625017218 |
Diluent 3 diff - 81692610064.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370203916/02/2021, 15:25Exp. 0625017218
Diluent 3 diff - 81692610064.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370203816/02/2021, 15:25Exp. 0625017218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341797182Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034179718203/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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