Dispositivos MédicosCancelado
Diluent F
80134860199
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Diluent F
Número de registro
80134860199
Classe de risco
I
Processo
25351779059201416
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Diluent F, 1 x 50 ml, Ref. 210504
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15220106 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_F07127_Diluent F_pt-br.pdf | 07/10/2021, 21:41 | 3963516216 |
IFU_F07127_Diluent F_pt-br.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522010607/10/2021, 21:41Exp. 3963516216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3773234200 | 26/11/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0816584220 | 25/03/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
377323420026/11/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
081658422025/03/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite