Dispositivos MédicosAtivo
Diluente de Urina para Módulo ISE
80367750115
Informações Gerais
Nome do produto
Diluente de Urina para Módulo ISE
Número de registro
80367750115
Classe de risco
I
Processo
25351311740202152
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Diluente de Urina para Módulo ISE, 125mL (Ref.: 5412)
Diluente de Urina para Módulo ISE, 500mL (Ref.: 5408)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15153895 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80367750115.1.pdf | 28/09/2021, 20:14 | 3832796215 |
| T15153894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80367750115.2.pdf | 28/09/2021, 20:14 | 3832796215 |
IU80367750115.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515389528/09/2021, 20:14Exp. 3832796215
IU80367750115.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515389428/09/2021, 20:14Exp. 3832796215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3650440218Primária | 23/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
365044021823/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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