Dispositivos MédicosAtivo
DILUENTE ECHO
10077090116
Informações Gerais
Nome do produto
DILUENTE ECHO
Número de registro
10077090116
Classe de risco
I
Processo
25351000454201709
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
0066052 10 X 11.5ML
0066053 6 X 57ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23200354 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Familia Diluente Echo_Specimen Diluent_IFU 388pt-3.pdf | 26/03/2024, 16:59 | 0377116246 |
Familia Diluente Echo_Specimen Diluent_IFU 388pt-3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2320035426/03/2024, 16:59Exp. 0377116246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0005221171Primária | 08/06/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
000522117108/06/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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