Dispositivos MédicosAtivo
DILUENTE SHEATH
81692610059
Informações Gerais
Nome do produto
DILUENTE SHEATH
Número de registro
81692610059
Classe de risco
I
Processo
25351241324201884
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13702743 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Diluente Sheath - 81692610059.pdf | 16/02/2021, 17:39 | 0626167213 |
| T13702742 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Diluente Sheath - 81692610059.pdf | 16/02/2021, 17:39 | 0626167213 |
Diluente Sheath - 81692610059.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370274316/02/2021, 17:39Exp. 0626167213
Diluente Sheath - 81692610059.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370274216/02/2021, 17:39Exp. 0626167213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341660187Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034166018703/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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