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Dispositivos MédicosAtivo

DILUENTES HEMATOLÓGICOS

80785070060
Informações Gerais

Nome do produto

DILUENTES HEMATOLÓGICOS

Número de registro

80785070060

Processo

25351169389201419

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(43)

  • 1 bombona contendo 10.000 mL

  • 1 bombona contendo 10.000 mL

  • 1 bombona contendo 10.000 mL

  • 1 bombona contendo 10.000 mL

  • 1 bombona contendo 10.000 mL

  • 1 bombona contendo 10.000 mL

  • 1 bombona contendo 10.000 mL, 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 15.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL

  • 1 bombona contendo 20.000 mL, 1 bombona contendo 5.000 mL

  • 1 bombona contendo 5.000 mL

  • 1 bombona contendo 5.000 mL

  • 1 bombona contendo 5.000 mL

  • 1 bombona contendo 5.000 mL.

  • 1 bombona contendo 5.000 mL.

  • 1 bombona contendo 5.000 mL.

  • 1 bombona/cubtainer contendo 1.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 1.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 1.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 1.500 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 100.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 100.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 100.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 15.000 mL e 1 bombona/cubtainer contendo 20.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 250 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 5.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 50.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 50.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 50.000 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 500 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 500 mL

  • 1 bombona/cubtainer contendo 500 mL

  • bombona/cubtainer contendo 250 mL

Instruções de Uso e Arquivos(8)

VIDATON BM 20 - 05_2024.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681209308/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON L - 05_2024.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681209208/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON PLUS - 05_2024.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681209108/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON S - 03.2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681208708/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON SYS - 05_2024 (1).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681209008/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON VC 380 - 07_2024.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681209408/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON VC 510 - 09.2025.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681208908/04/2026, 20:07Exp. 0339508264
VIDATON VC 860_830 - 03.2025.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3681208808/04/2026, 20:07Exp. 0339508264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

010620517117/05/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

022958214228/04/2014

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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