Dispositivos MédicosAtivo
Dimension LDI Flex
10345161718
Informações Gerais
Nome do produto
Dimension LDI Flex
Número de registro
10345161718
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351712412200902
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
480 testes (4 x 120)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14808891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_Rev.F.pdf | 06/08/2021, 01:04 | 3066853217 |
1.0_Instrução_de_Uso_Rev.F.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1480889106/08/2021, 01:04Exp. 3066853217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0626324141 | 29/12/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
062632414129/12/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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