Dispositivos MédicosCancelado
Dimension LIPL Flex
10345161719
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dimension LIPL Flex
Número de registro
10345161719
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351712424200976
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
120 testes (4 x 30)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13456427 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REP_1.0_Instrução_de_Uso.pdf | 22/12/2020, 21:56 | 4542696201 |
REP_1.0_Instrução_de_Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1345642722/12/2020, 21:56Exp. 4542696201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3977648204 | 10/12/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0626337142 | 26/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
397764820410/12/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
062633714226/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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