Dispositivos MédicosCancelado
Dimension MPO Flex
10345161714
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dimension MPO Flex
Número de registro
10345161714
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351694256200919
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
80 testes (4 dispositivos para 20 testes cada)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15311125 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_Uso_Rev.G.pdf | 21/10/2021, 20:26 | 4161671211 |
1.0_Instrução_Uso_Rev.G.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531112521/10/2021, 20:26Exp. 4161671211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0624374146 | 29/12/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
062437414629/12/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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