Dispositivos MédicosAtivo
DIRECTRAD
82351500001
Informações Gerais
Nome do produto
DIRECTRAD
Número de registro
82351500001
Classe de risco
II
Processo
25351868247202118
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21529256 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN-P_D 001-00 - Manual software DirectRad.pdf | 07/11/2023, 13:57 | 1222166232 |
MAN-P_D 001-00 - Manual software DirectRad.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2152925607/11/2023, 13:57Exp. 1222166232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4697700217Primária | 02/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
469770021702/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite