elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Discectomy MaxMore

82752299001
Informações Gerais

Nome do produto

Discectomy MaxMore

Número de registro

82752299001

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351138306202545

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • SGT0051001

    Discectomy MaxMore - LV L A1

  • SGT0051002

    Discectomy MaxMore - ST L A1

  • SGT0051003

    Discectomy MaxMore - RZ L A1

  • SGT0051004

    Discectomy MaxMore - EP1 L A1

  • SGT0051005

    Discectomy MaxMore - SF L A1

  • SGT0051006

    Discectomy MaxMore - MM L A1

  • SGT0051007

    Discectomy MaxMore - LV C A1

  • SGT0051008

    Discectomy MaxMore - ST C A1

  • SGT0051009

    Discectomy MaxMore - RZ C A1

  • SGT0051010

    Discectomy MaxMore - EP1 C A1

  • SGT0051011

    Discectomy MaxMore - SF C A1

  • SGT0051012

    Discectomy MaxMore - MM C A1

  • SGT0051013

    Discectomy MaxMore - LV L A2

  • SGT0051014

    Discectomy MaxMore - ST L A2

  • SGT0051015

    Discectomy MaxMore - RZ L A2

  • SGT0051016

    Discectomy MaxMore - EP1 L A2

  • SGT0051017

    Discectomy MaxMore - SF L A2

  • SGT0051018

    Discectomy MaxMore - MM L A2

  • SGT0051019

    Discectomy MaxMore - LV C A2

  • SGT0051020

    Discectomy MaxMore - ST C A2

  • SGT0051021

    Discectomy MaxMore - RZ C A2

  • SGT0051022

    Discectomy MaxMore - EP1 C A2

  • SGT0051023

    Discectomy MaxMore - SF C A2

  • SGT0051024

    Discectomy MaxMore - MM C A2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU SGT.005.1000 rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3257256209/09/2025, 19:54Exp. 1197439251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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