DISCMAX 2BLOCK STIM - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO COM ESTÍMULO E INJEÇÃO DE FÁRMACO
Nome do produto
DISCMAX 2BLOCK STIM - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO COM ESTÍMULO E INJEÇÃO DE FÁRMACO
Número de registro
81747779008
Classe de risco
II
Processo
25351564587202164
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(15)
DM2-10020CHBEKit canula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta chanfrada
DM2-0502210RBEKit canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
DM2-1001810CBEKit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva
DM2-1001810RBEKit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta
DM2-1002010CBEKit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva
DM2-1002010RBEKit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta
DM2-1002205RBEKit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta
DM2-1002210CBEKit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva
DM2-1002210RBEKit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
DM2-1501810CBEKit canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva.
DM2-1501810RBEKit canula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta
DM2-1502010CBEKit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva
DM2-1502010RBEKit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta
DM2-1502210CBEKit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva
DM2-1502210RBEKit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24568312 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81747779008.pdf | 28/06/2024, 16:11 | 0887096247 |
| T37824517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81747779008 - IU - DISCMAX 2BLOCK STIM - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO COM ESTÍMULO E INJEÇÃO DE FÁRMACO.docx.pdf | 25/05/2026, 15:24 | 0510085261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2132532214Primária | 10/06/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0815046220 | 17/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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